A, B og C genene for utvikling av bladene i blomsten (ABC-modellen) er MADS-boksgener. Genproduktene for MADS-boksgener koder for proteiner med et motif i enden, kalt MADS-boks, som trengs for DNA-binding. MADS-boks homeotiske gener er konserverte, kan gi homeotiske mutasjoner på lignende måte som Hox-gener hos dyr.
Meristemidentitetsgener deltar i skifte fra et vegetativt til et reproduktivt system. I utvikling av en blomsterstand deltar blomsterstandgener. Flere av organidentitetsgenene som bestemmer utviklingsretningen av de forskjellige bladene i en blomst er MADS-boksgener.
Begerblad, kronblad, pollenblad og fruktblad i en blomst er egentlig forskjellige utviklingsveier for et blad. I Arabidopsis ABC-modellen for organidentitet og blomstring tilsvarer genene ABC: A=APETALA1/2, B=APETALA3/PISTILLATA og C=AGAMOUS. Dette er gener som ligger nedstrøms og blir aktivert av bl.a. genene SOC1 (SUPRESSOR OF CONSTANS1), LFY (LEAFY) og AP1 (APETALA1). De sistnevnte blir aktivert når FT-protein, kodet av genet FT (FLOWERING LOCUS T), blir fraktet i silvevet (floemet) fra blomstringsinduserte blader til apikalmeristemet. Der reagerer FT med en basisk leucin-zipper transkripsjonsfaktor (FD) og danner et FT-FD-kompleks. Det vegetative apikale meristemet blir omdannet til et blomstringsmeristem.
ABC-modell for utvikling av bladene i en blomst.
Genet FLC(FLOWERING LOCUS C) koder for et FLC-protein, et MADS-boksprotein som virker som en repressor på blomstring, men hvor repressoren blir epigenetisk fjernet ved vernalisering.
