Utviklingsbiologi hos planter
Vårskrinneblom (Arabidopsis thaliana) brukes mye som modellorganisme for planters utviklingsbiologi. En plante kan utvikles ikke bare fra en zygote, men også fra en somatisk celle fra en voksen plante. Plantecellen er totipotent. Plantene utvikler sine strukturer fra meristemer. Meristemene inneholder celler som deler seg på lignende måte som stamceller hos dyr. En celles fremtidige skjebne avgjøres av hvilken plassering den har i et meristem. Cellene i et meristem kan kommunisere med hverandre gjennom plasmodesmata. Plantecellene er omgitt av en fast vegg slik at form ikke kan utvikles ved forflytning og bøying av celler som i tidlige stadier av embryogenesen hos dyrene. Formen på en plante blir bestemt av forskjellig delingshastighet og delingsplan for cellene, og veksten av celler kan retningsbestemmes ut fra hvordan cellulosefibrillene plasseres i veggen.
Hos blomsterplantene blir eggcellen i embryosekken befruktet av en av de to haploide pollenkjernene, den andre haploide pollenkjernen smelter sammen med de to polkjernene og gir triploid endosperm. Første celledeling av zygoten er asymmetrisk og gir en apikalcelle som utvikles til embryo og en større basalcelle som blir nedre celle i suspensor. Suspensor fester embryo til morsvevet slik at det får næring. Denne formendringen kan observeres på 8-cellerstrinnet og går over i det globulære stadiet. Deretter følger hjertestadiet hvor frøbladene utvikles, etterfulgt av torpedostadiet og det avsluttes med det modne embryostadiet. Det fremtidige apikale skuddmeristemet ligger hvilende som en gruppe celler mellom frøbladene og rotmeristemet er plassert i den andre enden av embryoaksen.
Utviklingsbiologi hos dyr
I motsetning til planter med åpen vekst har dyr lukket vekst (utviklingsbiologi hos dyr). I tillegg til ytre form er det farger og fargemønstre bestemt av kromatoforer. Ontogeni hos dyr.